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Qualitätssichernde Maßnahmen erlangen zunehmende Bedeutung für die Akzeptanz
von Analyseergebnissen im Rahmen von Innenraumuntersuchungen. Bereits die
VDI 4300 Blatt 6 "Messstrategie für flüchtige organische Verbindungen"
weist auf die Bedeutung von Laborvergleichsuntersuchungen und Ringversuchen hin.
Ringversuche zur Analyse von "organischen Stoffen mit Thermodesorption"
werden durch das BGIA (Berufsgenossenschaftliches Institut für Arbeitsschutz)
angeboten, hierbei werden jedoch Thermodesorptionsröhrchen direkt dotiert,
die Probenahme - die neben der Analytik eine entscheidende Einflussgröße auf
die Güte des Ergebnisses hat - wird hierbei nicht betrachtet. Erst seit dem
Sommer 2007 werden bei der BGIA auch Ringversuche mit aktiver Probenahme auf
Thermodesorption angeboten.
Die Erfassung flüchtiger organische Verbindungen (englisch: volatile organic
compounds, VOC) kann zudem mit unterschiedlichen analytischen Verfahren erfolgen:
Üblich sind Thermodesorptionsverfahren mit dem Adsorptionsmedium Tenax, aber auch
Aktivkohle-basierte Verfahren mit unterschiedlich polaren Lösemitteln als
Desorptionsmittel. Eine Zusammenstellung verschiedener grundsätzlicher Methoden
findet sich in Anhang C der VDI 4300 Blatt 6, übliche Verfahren hierbei werden
in der VDI 2100 Blatt 2 und 3 bzw. DIN ISO 16000-6 beschrieben. Ergänzt wird hier
häufig eine Untersuchung der Raumluft auf weitere Aldehyde und Ketone entsprechend
DIN ISO 16000-3, insbesondere da hier die flüchtigeren Aldehyde gut erfasst werden
können.
Bereits 2004 hat die AGÖF eine erste Vergleichsuntersuchung für VOC, bei der bereits
Probenahme und unterschiedliche analytische Verfahren bedacht wurden, durchgeführt
und die Ergebnisse veröffentlicht (Köhler M, 2005). Im folgenden werden nun die
Ergebnisse des zweiten und dritten Laborvergleichs aus den Jahren 2006 und 2007
dargestellt.
Eine erneute Durchführung der Laborvergleichsuntersuchungen erfolgte in 2006 und
2007. Der Vergleich der Erfassung flüchtiger organischer Verbindungen in der
Raumluft sollte bewusst praxisnah erfolgen. Hierzu wurde ein Tagungsraum
gleichzeitig von den jeweiligen Teilnehmern des Laborvergleichs beprobt. Der
Tagungsraum bildet den größten Raum in einem Passivhaus, das üblicherweise über
eine Lüftungsanlage belüftet wird. Eine Lüftung durch Fenster bzw. Terrassentüren
ist zusätzlich möglich. Als Baustoffe des Hauses bzw. zur Einrichtung des Raumes
wurden verschiedene Materialien auf Basis nachwachsender Rohstoffe verwendet
(OSB-Platten, Linoleum, Leimbinder), leicht erhöhte Konzentrationen mit Aldehyden
und Terpenen werden im ungelüfteten Zustand daher erwartungsgemäß nachgewiesen.
Zur Vorbereitung des Laborvergleichs wurde die Lüftungsanlage ca. 12 Stunden vor
Beginn des Laborvergleichs abgeschaltet. Beginnend am Abend vor dem Laborabgleich
wurden Substanzen in einer methanolischen Lösung dem Raum über eine Dosierpumpe
zudotiert (Abbildung 1 zeigt eine Liste der dotierten Substanzen). Für eine gute
Durchmischung des Raumes wurde mittels zweier Ventilatoren gesorgt. Während des
Laborvergleichstests wurde der Luftwechsel des Raumes über den Abfall der
Konzentration einer zu Beginn zugegebenen SF6-Menge bestimmt (vgl. Abbildung 2).
Abbildung 1: Zudotierte Substanzen im
Rahmen der Laborvergleichsuntersuchungen.
Abbildung 2: Laborvergleichsuntersuchung
2006; eine Luftwechselbestimmung mittels SF6 ergab einen mittleren
Luftwechsel von 0,14 1/h im ungelüfteten Zustand. Parallel wurde der TOC
(kalibriert auf Propan) aufgezeichnet.
Die Auswahl der verwendeten Analytik wurde jedem Teilnehmer überlassen. Daher
wurden unterschiedliche analytische Verfahren zur Bestimmung der flüchtigen
organischen Verbindungen verwandt. Eine Übersicht gibt Tabelle 1. Die Verwendung
mehrerer ergänzender Verfahren durch jeweils einen Teilnehmer bedingen, dass
einzelne Substanzen mehrfach durch jeden Teilnehmer erfasst werden. Darüber
hinaus beteiligten sich auch AGÖF-Mitglieder, die über kein eigenes Labor verfügen.
Da diese die Analytik u.U. an ein bereits beteiligtes Labor zur Analyse abgaben,
kann ein Labor mit mehreren Auswertungen in der Vergleichsuntersuchung beteiligt
sein. Insgesamt nahmen 2006 17, 2007 16 Mitglieder der AGÖF teil. 2006 wurden 32
Datensätze, 2007 39 Datensätze geliefert und ausgewertet (ein Datensatz entspricht
einer Erfassung der VOC durch einen Teilnehmer mit einem analytischen Verfahren).
Die analytischen Auswertungen erfolgten 2006 durch 12 Labore, 2007 durch 11 Labore,
wobei ein Teilnehmer keine Angaben zum Labor machte.
Thermodesorption | Aktivkohle-basiert | Weitere | |
---|---|---|---|
Adsorptionsmedium | Tenax TA od. Tenax/Carbopack od. Airtox (PE) |
Aktivkohle/ Anasorb | XAD 2 od. XAD 7 od. DNPH |
Desorption | Thermisch | CS2 od. CS2-Methanol od. Dichlormethan /Methanol | Toluol od. Hexan/Aceton od. Acetonitril |
GC-MS | GC-FID/MS od. GC-MS | GC-MS od. HPLC-UV od. HPLC-DAD |
Ausgewertet wurden nur Angaben zu Substanzen, zu denen zumindest 5 Datensätze
vorlagen. Nicht ausgewertet wurden zudem Substanzen, bei denen von wenigen
Datensätzen eine großere bis überwiegende Zahl aus dem gleichen Labor stammen.
Mittels einer grafischen Betrachtung wurden nun Substanzen von der weiteren
Auswertung eliminiert, bei denen befürchtet werden musste, dass die Ergebnisse
eines Labors die Gesamtauswertung deutlich verfälschen (vgl. Abbildung 3). Es
folgte eine einfach gehaltene statistische Auswertung (Ausreißereliminierung
durch Grubbstest, Mittelwert und Standardabweichung).
Abbildung 3: Exemplarische Darstellung
der Ergebnisse zu Acteon des 2. Laborvergleichs von 2006. Aceton konnte nicht
weiter ausgewertet werden, da die Ergebnisse des Labors L03 die Auswertung
verzerren würden.
In der Tabelle 3 finden sich die Ergebnisse der Laborvergleichsuntersuchungen
zu allen ausgewerteten Substanzen. Zur Bewertung des Erfolgs des Laborabgleichs
zu einzelnen Substanzen muss bedacht werden, dass verschiedentlich Konzentrationen
kleiner 10 µg/m3 (Mittelwert) vorlagen. In kleinen
Konzentrationsbereichen nahe der Bestimmungsgrenze ist mit einem höheren
analytischen Fehler zu rechnen. Es wurde daher das in Tabelle 2 dargestellte
Konzept zu Bewertung des Erfolgs des Laborvergleichs berücksichtigt.
Substanzen mit Mittelwert > 10 µg/m3 |
Substanzen mit Mittelwert < 10 µg/m3 |
Alle Substanzen | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(Kriterium: ≤ 30 % rel. Standardabweichung) | (Kriterium: ≤ 50 % rel. Standardabweichung) | ||||||||||
2004 | 2006 | 2007 | 2004 | 2006 | 2007 | 2004 | 2006 | 2007 | |||
Anzahl erfolgreicher Substanzen | 5 | 17 | 13 | 26 | 21 | 37 | 31 | 28 | 50 | ||
(Kriterium: > 30 % rel. Standardabweichung) | (Kriterium: > 50 % rel. Standardabweichung) | ||||||||||
2004 | 2006 | 2007 | 2004 | 2006 | 2007 | 2004 | 2006 | 2007 | |||
Anzahl nicht erfolgreicher Substanzen | 6 | 8 | 2 | 7 | 8 | 2 | 15 | 16 | 4 | ||
Summe gewerteter Substanzen | 44 | 54 | 54 |
2. Laborvergleich 2006 | 3. Laborvergleich 2007 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Verbindung | CAS Nr. | Anzahl | Mittelwert [µg/m3] | Stdabw. [µg/m3] | rel. Stdabw.[%] | Anzahl | Mittelwert [µg/m3] | Stdabw. [µg/m3] | rel. Stdabw.[%] |
n-Hexan | 110-54-3 | 10 | 2,9 | 1,9 | 67,3 | 13 | 3,5 | 1,1 | 30,9 |
n-Heptan | 142-82-5 | 15 | 5,6 | 3,1 | 54,1 | 16 | 3,1 | 1,0 | 33,2 |
n-Oktan | 111-65-9 | 14 | 4,6 | 1,1 | 24,2 | 16 | 2,8 | 0,9 | 32,4 |
n-Nonan | 111-84-2 | 16 | 4,3 | 0,8 | 19,4 | 15 | 1,8 | 0,4 | 19,1 |
n-Decan | 124-18-5 | 16 | 15,2 | 3,2 | 20,9 | 17 | 7,6 | 3,6 | 47,3 |
n-Undecan | 1120-21-4 | 16 | 12,1 | 2,3 | 19,0 | 19 | 6,5 | 2,2 | 32,9 |
n-Dodecan | 112-40-3 | 15 | 2,1 | 0,7 | 32,5 | 16 | 1,5 | 0,5 | 33,2 |
n-Tridecan | 629-50-5 | 11 | 1,2 | 0,4 | 29,7 | Auswertung nicht möglich | |||
n-Tetradecan | 629-59-4 | 14 | 2,1 | 0,7 | 34,5 | 16 | 1,5 | 0,6 | 39,9 |
n-Pentadecan | 629-62-9 | 11 | 2,0 | 0,8 | 40,8 | 16 | 1,3 | 0,6 | 44,2 |
n-Hexadecan | 544-76-3 | 11 | 1,7 | 0,6 | 37,7 | 15 | 1,2 | 0,4 | 34,1 |
Cyclohexan | 110-82-7 | 9 | 3,1 | 2,5 | 80,2 | 9 | 2,3 | 0,7 | 30,3 |
Benzol | 71-43-2 | 9 | 1,1 | 0,5 | 42,3 | Auswertung nicht möglich | |||
Toluol | 108-88-3 | 17 | 26,3 | 8,0 | 30,6 | 18 | 41,4 | 10,4 | 25,2 |
Ethylbenzol | 100-41-4 | 10 | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 5 | 1,3 | 0,6 | 46,1 |
m,p-Xylol | 1330-20-7 | 16 | 2,9 | 0,8 | 26,3 | 16 | 2,2 | 0,4 | 19,0 |
o-Xylol | 95-47-6 | 17 | 43,3 | 5,9 | 13,7 | 17 | 26,6 | 2,7 | 10,2 |
1,2,3-Trimethylbenzol | 526-73-8 | 16 | 4,3 | 1,2 | 27,4 | 14 | 2,5 | 0,7 | 29,1 |
1,2,4-Trimethylbenzol | 95-63-6 | 17 | 14,7 | 2,2 | 15,3 | 16 | 8,1 | 1,8 | 22,1 |
1,3,5-Trimethylbenzol | 108-67-8 | 16 | 4,1 | 0,5 | 12,2 | 15 | 2,1 | 0,3 | 13,8 |
Naphthalin | 91-20-3 | 11 | 2,2 | 0,9 | 42,9 | 13 | 2,3 | 0,5 | 20,6 |
p-Cymol | 99-87-6 | 6 | 3,6 | 0,6 | 15,5 | 13 | 2,3 | 0,6 | 27,3 |
Styrol | 100-42-5 | 16 | 9,7 | 3,2 | 33,2 | 15 | 5,2 | 1,6 | 31,0 |
Phenol | 108-95-2 | Auswertung nicht möglich | 7 | 1,3 | 0,5 | 38,0 | |||
Tetrachlorethen (Per) | 127-18-4 | 17 | 25,7 | 8,3 | 32,3 | 17 | 7,8 | 1,9 | 24,2 |
1-Butanol | 71-36-3 | 14 | 17,2 | 5,2 | 30,0 | 15 | 5,7 | 1,9 | 34,1 |
2-Ethyl-1-Hexanol | 104-76-7 | 15 | 24,8 | 9,3 | 37,6 | 16 | 10,3 | 2,8 | 27,2 |
α-Pinen | 80-56-8 | 17 | 53,2 | 8,8 | 16,5 | 18 | 30,2 | 3,7 | 12,2 |
β-Pinen | 127-91-3 | 17 | 5,6 | 1,1 | 19,2 | 15 | 3,0 | 0,6 | 18,6 |
Δ3-Caren | 13466-78-9 | 17 | 19,6 | 5,4 | 27,5 | 18 | 10,0 | 2,4 | 24,4 |
Limonen | 138-86-3 | 17 | 222,8 | 34,7 | 15,6 | 18 | 52,8 | 10,2 | 19,4 |
Formaldehyd (Methanal) | 50-00-0 | 11 | 25,8 | 6,6 | 25,5 | 15 | 24,7 | 6,4 | 26,1 |
Acetaldehyd (Ethanal) | 75-07-0 | 11 | 159,8 | 33,6 | 21,0 | 13 | 95,5 | 26,7 | 27,9 |
Propanal | 123-38-6 | 11 | 14,2 | 3,0 | 21,3 | 13 | 10,8 | 2,8 | 26,0 |
n-Butanal | 123-72-8 | 19 | 9,4 | 3,9 | 41,9 | 21 | 6,6 | 4,0 | 59,6 |
n-Pentanal | 110-62-3 | 24 | 14,7 | 5,6 | 38,1 | 24 | 9,5 | 3,5 | 36,4 |
n-Hexanal | 66-25-1 | 21 | 42,3 | 8,2 | 19,4 | 27 | 21,9 | 4,9 | 22,5 |
n-Heptanal | 111-71-7 | 19 | 6,8 | 3,1 | 45,4 | 14 | 4,5 | 1,3 | 29,9 |
n-Octanal | 124-13-0 | 20 | 7,8 | 3,9 | 50,4 | 19 | 5,3 | 1,9 | 35,1 |
n-Nonanal | 124-19-6 | 22 | 14,8 | 6,9 | 46,4 | 24 | 14,2 | 6,1 | 42,9 |
n-Decanal | 112-31-2 | 16 | 7,8 | 4,5 | 57,4 | 15 | 7,1 | 2,7 | 38,6 |
Benzaldehyd | 100-52-7 | 18 | 5,0 | 2,1 | 42,8 | 14 | 2,6 | 0,9 | 36,5 |
2-Butenal cis/trans Gemisch | 4170-30-3 | 12 | 4,0 | 2,2 | 54,9 | 10 | 4,7 | 1,5 | 31,8 |
2(E)-Hexenal (trans) | 6728-26-3 | 10 | 7,5 | 3,7 | 50,2 | 7 | 1,9 | 0,4 | 20,4 |
2-Butanon (MEK) | 78-93-3 | 23 | 9,1 | 3,5 | 39,1 | 25 | 8,5 | 3,1 | 36,7 |
Acetophenon | 98-86-2 | 14 | 10,0 | 3,8 | 38,3 | 11 | 3,4 | 0,9 | 27,5 |
Ethylacetat | 141-78-6 | 17 | 37,1 | 6,1 | 16,5 | 15 | 10,6 | 1,3 | 11,9 |
Ethylenglykolmonobutyl- etheracetat (EGMBA) | 112-07-2 | 13 | 31,7 | 6,7 | 21,3 | 17 | 11,6 | 1,6 | 14,0 |
Texanol | 25265-77-4 | 12 | 3,7 | 1,9 | 52,0 | 9 | 1,8 | 0,4 | 24,8 |
1,2-Propylenglykol (1,2-PG) | 57-55-6 | 12 | 560,1 | 253,3 | 45,2 | 13 | 103,3 | 63,6 | 61,6 |
Ethylenglykolmono- phenylether (EGMP) | 122-99-6 | Auswertung nicht möglich | 10 | 1,9 | 0,8 | 42,7 | |||
Diethylenglykolmono- butylether (DEGMB) | 112-34-5 | 9 | 6,0 | 2,0 | 33,2 | Auswertung nicht möglich | |||
1,2-Propylenglykolmono- methylether (1,2-PGMM) | 107-98-2 | 15 | 41,0 | 15,5 | 37,9 | 14 | 11,7 | 3,6 | 30,6 |
D3 | 541-05-9 | 15 | 14,5 | 8,6 | 58,9 | 14 | 8,9 | 5,9 | 66,3 |
D4 | 556-67-2 | 15 | 13,6 | 3,5 | 25,6 | 16 | 7,9 | 1,6 | 19,8 |
D5 | 541-02-6 | 16 | 25,6 | 7,2 | 28,0 | 15 | 9,3 | 1,8 | 19,5 |
1-Hepten | 592-76-7 | Auswertung nicht möglich | 11 | 7,9 | 2,3 | 29,4 |
Die durch die AGÖF von 2004 bis 2007 durchgeführten Laborvergleichsuntersuchungen
geben ein gutes Bild des Standes der analytischen Zuverlässigkeit der
VOC-Untersuchungen in Innenräumen wieder. Es kann nachgewiesen werden, dass
VOC-Untersuchungen im Konzentrationsbereich von über 10 µg/m³ zumeist mit einer
relativen Standardabweichung von bis zu 30% übereinstimmend durch unterschiedliche
Labore – zum Teil auch bei Einsatz unterschiedlicher analytischer Verfahren –
bestimmt werden können. Bei niedrigeren Konzentrationen nahe der Bestimmungsgrenze
sind allerdings auch höhere Schwankungen möglich. Die Teilnehmer der
Laborvergleichsuntersuchung können damit ihren Leistungsstand bezüglich
VOC-Untersuchungen dokumentieren.
Die Bewertung von Innenraumluftbelastungen mit VOC setzt eine hohe Sachkenntnis
des Gutachters voraus. Das Wissen um die Genauigkeit der Untersuchungsergebnisse
ist hier als wichtiger Bestandteil in die Bewertung zu integrieren. Hierbei sind
praxisnahe Laborvergleiche – wie die vorgestellten – wesentliche Hilfsmittel.
Insbesondere bei der letzen Vergleichsuntersuchung 2007 konnte eine deutliche
Verbesserung der Übereinstimmung der Ergebnisse zwischen den beteiligten Laboren
erreicht werden. Ob dieser positive Trend sich fortsetzt, sollte weiter verfolgt werden.
DIN ISO 16000-3 (2002-08): Messen von Formaldehyd und anderen
Carbonylverbindungen – Probenahme mit einer Pumpe
DIN ISO 16000-6 (2004-12): Bestimmung von VOC in Der Innenraumluft und in
Prüfkammern – Probenahme auf TENAX TA, thermische Desorption und
Gaschromatografie
Köhler, M (2005): Laborvergleich der AGÖF "Flüchtige organische Verbindungen
im Innenraum" Juni 2004; Umwelt & Gesundheit 4 / 2005
VDI 2100 Blatt 2 (2001-06): Aktive Probenahme durch Anreicherung auf Aktivkohle –
Lösemittelextraktion
VDI 2100 Blatt 3 (2002-11): Aktive Probenahme durch Anreicherung auf Sorbenzien –
Thermodesorption
VDI 4300 Blatt 6 (2000-12): Messstrategie für flüchtige organische
Verbindungen (VOC)
© AGÖF / Entnommen: Köhler, M., Fangmeyer, T., Marchl, D., Braun, P.,
Plieninger, P., Weis, N., (2007):
Ergebnisse des 2. und 3. Laborvergleichs
der AGÖF "Flüchtige organische Verbindungen" 2006 und 2007;
aus:Umwelt, Gebäude und Gesundheit, Reader zum 8. AGÖF-Fachkongress, September 2007